«هيئة الدواء» تحذر من عبوات مغشوشة لمستحضر «جيردوستوب إيزوميبرازول 40 مجم».. وتوجه بضبط وتحريز المنتج بالأسواق

أصدرت هيئة الدواء المصرية تحذيرًا عاجلًا وهامًا للمواطنين ومقدمي الخدمة الطبية بخصوص رصد عبوات مغشوشة من أحد الأدوية الشهيرة المستخدمة في علاج مشاكل المعدة والحموضة، وذلك في إطار جهود الهيئة المستمرة لتنقية السوق الدوائي من أي مستحضرات ومواد غير مطابقة للمواصفات القياسية، وحرصًا منها على سلامة وصحة المرضى في كافة محافظات الجمهورية.

وجاء هذا التحذير رسميًا عبر منشور “غش تجاري” يتعلق بمستحضر طبي يحمل اسم «جيردوستوب إيزوميبرازول 40 مجم» (Gerdostop Esomeprazole 40mg)، وهو عبوة تحتوي على 20 كبسولة، حيث تم رصد تداول كميات من هذا المنتج مجهولة المصدر بالأسواق الدوائية، مما دفع الهيئة للتحرك الفوري لوقف تداولها وحماية المستهلكين من مخاطر استخدامها.

تفاصيل العبوات المغشوشة المسحوبة من الأسواق

أشارت الهيئة في بيانها إلى أن العبوات التي تم ضبطها وتحريزها تحمل رقم تسجيل محدد هو 29281/2022، ومدون على غلافها الخارجي أنها من إنتاج “شركة العبور للصناعات الدوائية” لصالح شركة “دايموند فارما”، وهي المعلومات التي يتم تزييفها في العبوات المجهولة لمحاكاة المنتج الأصلي المتوافر قانونًا في الصيدليات.

وبعد إجراء الفحوصات والتدقيق الفني والمقارنة بقاعدة بيانات الهيئة، تأكد بشكل قاطع عدم مطابقة هذه العبوات المتداولة للمستحضر الأصلي المعتمد، مما يعني أنها لا تخضع لرقابة الهيئة ولم تمر بمراحل التحليل اللازمة لضمان فعاليتها وأمانها، وهو ما استوجب إصدار قرار فوري بمنع تداولها أو التعامل معها نهائيًا.

الإجراءات التصحيحية التي اتخذتها هيئة الدواء

بمجرد ثبوت واقعة الغش التجاري، بدأت الهيئة في تنفيذ مجموعة من الخطوات الصارمة لضمان خلو الأسواق من هذه التشغيلات المخالفة، وقد تمثلت هذه الإجراءات فيما يلي:

• الوقف الفوري لتداول المستحضر المغشوش في جميع الصيدليات ومنشآت التوزيع.
• ضبط وتحريز كافة التشغيلات الواردة في منشور التحذير ومنع بيعها للجمهور.
• تكثيف حملات التفتيش الصيدلي والمتابعة الميدانية الدقيقة لضمان سلامة الأدوية المتداولة.
• التنسيق مع الجهات المعنية لتتبع مصدر هذه العبوات ومعرفة كيفية وصولها للسوق.

توجيهات هامة للمواطنين والصيادلة

وجهت هيئة الدواء المصرية نداءً عاجلًا للمواطنين بضرورة توخي الحذر الشديد عند شراء الأدوية، والتدقيق في العبوات قبل استخدامها، كما شددت على الصيادلة بضرورة مراجعة مخزونهم من هذا الصنف والتأكد من مصدره الرسمي، مع الالتزام التام بالتعليمات الصادرة في المنشور الأخير للوقاية من أي مخاطر صحية قد تنتج عن الأدوية المغشوشة.

وفي حالة وجود أي شكوك حول سلامة المستحضر أو الرغبة في التأكد من العبوات الموجودة لديهم، يمكن للمواطنين التواصل مع الهيئة عبر الطرق التالية:

• الاتصال مباشرة عبر الخط الساخن المخصص للهيئة على رقم 15301.
• تقديم البلاغات والاستفسارات عبر الموقع الإلكتروني الرسمي لهيئة الدواء المصرية.

واختتمت الهيئة بيانها بالتأكيد على أن هذا التحذير والقرار يخص التشغيلات والعبوات المشار إليها في منشور الغش التجاري فقط، ولا ينطبق القرار بأي حال من الأحوال على تداول المستحضر الأصلي المتواجد في الأسواق، والذي تتوفر فيه كافة معايير السلامة والجودة المعتمدة من قبل الدولة.